세계 유일의 인플릭시맙 피하주사제형(SC) 치료제 '짐펜트라'(미국 제품명 '램시마SC')가 글로벌 최대 제약시장인 미국에서 내년 2월 29일(현지시간) 출시된다. 지난 10월 미 식품의약국(FDA)으로부터 신약 판매를 허가받은지 약 4개월 만이다.
셀트리온헬스케어는 대다수의 처방약급여관리업체(PBM)에게 짐펜트라의 임상 자료를 제공하고 선호의약품(preferred drug) 등재를 위한 협상을 진행 중이라고 30일 밝혔다. 짐펜트라 출시 이후 일부 PBM의 처방집에 등재될 수 있을 것이라는 전망이다.
셀트리온헬스케어는 짐펜트라의 미국 시장 선점을 목표로, 미국 내 자가면역질환 전문 의료진들을 대상으로 짐펜트라 마케팅을 확대하고 환자 맞춤형 커머셜 활동도 전개할 예정이다.
크론병 및 대장염학회(Crohn’s & Colitis Congress, CCC) 등 개최를 앞둔 주요 학회들에 참여해 짐펜트라의 처방 확대를 도모하고, 미국 내 주요 환우회와 협업해 짐펜트라 처방 환자 지원 프로그램들을 개발한다는 계획이다. 셀트리온헬스케어는 보다 많은 환자 단체들과 소통을 확대해 짐펜트라의 처방 선호도를 높일 계획이라고 강조했다.
이를 위해 내년 1월까지 판매 인력을 현재 대비 2배, 홍보 및 마케팅 전담 인력을 3배 이상 현지에서 확충한다고 밝혔다.
셀트리온헬스케어 관계자는 "짐펜트라 출시일을 확정하면서 의사 및 환자들로부터 관심이 고조되고 있는 가운데 PBM과의 협상도 더욱 적극적으로 진행되는 등 미국 현지에서 긍정적인 분위기가 확대되고 있다"며 "미국 IBD 환자들에게 가장 많이 처방되며 입증된 인플릭시맙의 치료 효능 및 안전성, 환자 편의성이 개선된 SC제형의 제품 경쟁력 등 짐펜트라만이 보유하고 있는 강점을 적극적으로 알리면서 성공적인 처방 확대를 이어갈 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.
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